DeepMInd, la IA de Google, revoluciona la identificación de enfermedades genéticas

DeepMind, la filial de inteligencia artificial de Google, ha desarrollado una innovadora herramienta destinada a discernir modificaciones en el código genético humano con el potencial de desencadenar enfermedades.

Investigadores sostienen haber detectado un impresionante 89% de todas las mutaciones críticas, un avance que promete agilizar los diagnósticos y potenciar la búsqueda de tratamientos efectivos.

La metodología en cuestión se apoya en la verificación de la secuencia de elementos en las cadenas del ADN humano. Los científicos de DeepMind adiestraron su inteligencia artificial para identificar genes susceptibles de causar enfermedades, marcando una pausa trascendental para la medicina genómica.

El año anterior, la IA de Google DeepMind consiguió la hazaña de descifrar la estructura de la mayoría de las proteínas del cuerpo humano. En esta ocasión, una nueva herramienta denominada AlphaMissense se encarga de determinar si la secuencia del ADN generará una estructura correcta, de lo contrario, se catalogará como potencial causa de enfermedad.

La aportación de esta herramienta se traduce en un cambio drástico en el enfoque actual de los científicos dedicados al estudio de enfermedades genéticas.

Los expertos en la materia disponen de un conocimiento limitado acerca de las áreas del ADN humano que pueden desencadenar enfermedades, ya que apenas han logrado clasificar el 0.1% de las mutaciones como benignas o patógenas.

En palabras de Pushmeet Kohli, de Google DeepMind, el nuevo modelo ha logrado elevar este porcentaje hasta el asombroso 89%. Esto implica un cambio fundamental en la forma en que los investigadores enfrentan el estudio de las causas genéticas de enfermedades, permitiéndoles enfocar sus esfuerzos en regiones previamente desconocidas.